설명:

플루옥시메스테론은 경구로 복용하고 테스토스테론에서 추출한 합성 아나볼릭 스테로이드이다.그것은 고유의 외에 의해 11-β-hydroxy과 9-α-fluoro 테 론이 그룹을만 드는 강력 한, non-aromatizable 구강 강력 한 androgenic 특성로 스테로이드이다.플루옥시메스테론은 테스토스테론에 비해 안드로겐 활성이 훨씬 높다;그러나, 그것의 동화효과는 중간 정도로 여겨진다.이로 인해 플루옥시메스테론은 상당한 근육량 증가에 이상적이기보다는 주로 힘을 증가시키는 약물이 된다.플루옥시메스테론 복용의 주된 효과는 근력 증가, 근밀도 강화, 정의 향상 등이 있으나 적당한 크기만 증가한다.

역사:

플루옥시메스테론은 1956년에 처음 나타났고 같은 해에 실험되었으며, 단백 동화 효능이 메틸테스토스테론의 약 20배인 것으로 밝혀졌다 (그러나 인간에서의 상대적인 단백 동화 효과는 그렇게 강하지 않다).Halotestin (업존에 의한)으로 알려져 있고 나중에 Ultandren (Ciba에 의한)으로 시판되었으며, 원래는 methyltestosterone의 5배의 아나볼리 및 안드로겐 효능을 가진 테스토스테론의 할로겐화 유도체로 설명되었다.초기 처방 지침은 화상, 골절 치유 지연, 만성 영양 실조, 쇠약하게 하는 질병, 하지 마비 또는 코르티손 노출의 장기화와 같은 조건에서린 조직 회복 및 성장을 촉진하는 데 그 사용을 나타내었다.또한 남성의 안드로겐 결핍과 자궁 내 비정상 출혈 및 여성의 진행성 유방암 치료에도 사용되었다.

1970년대 중반, FDA는 미국 의약품 시장에 대한 통제를 강화했다.스테로이드 약물의 첫 번째 주요 변화 중 하나는 FDA의 잠재적인 약물의 혜택에 대한 강력한 증명에 대한 요구였다.플루옥시메스테론의 처방 지침은 곧 다듬어졌고, 다양한 형태의 남성 안드로겐 결핍을 치료하고, 산후 유방충동을 감소시키며, 여성에서 수술 불가능한 안드로겐 반응성 유방암을 치료하는 효능을 확인했다.그것은 또한 폐경 후 골다공증에"효과가 있을 수 있는"치료법으로 등록되었다.현재 플루옥시메스테론의 처방 지침에는 남성 안드로겐 결핍증과 여성 유방암 치료법만 기재돼 있다.

최근 플루옥시메스테론은 대부분의 임상 의사들에 의해 논란이 많은 약물로 간주되고 있다.그것의 간 독성 및 지질 및 심혈관 위험 요인에 대한 잠재적인 부정적인 영향은 종종 안드로겐 결핍을 치료하기 위해 다른 건강한 남성에서 그것의 사용을 금지하는 이유로 작용한다.오늘날에는 독성이 더 강한 합성 유도체가 되지 않으면서 우리 몸에서 사라진 안드로겐 (테스토스테론, DHT)을 보충해주는 테스토스테론 제제 (주사, 젤, 패치, 임플란트 등) 가 일반적으로 선호되고 있다.플루옥시메스테론은 미국에서 여전히 판매되지만 미국 밖에서는 제한적으로 사용할 수 있는 일반 의약품으로만 판매된다.

사양 제공:

플루옥시메스테론은 일부 인간 약물 시장에서 구할 수 있다.조성과 용량은 국가와 제조업체에 따라 다를 수 있지만 일반적으로 2 밀리그램, 2.5 밀리그램, 5 밀리그램, 10 밀리그램으로 제공된다.

구조적 특성:

플루옥시메스테론은 테스토스테론의 변형된 형태이다.그것의 차이에는:1)의 추가 메 틸 그룹 중에 호르몬을 보호 하기 위해 탄소 17-α 구강 관리, 2)의 도입은 탄소 불소 그룹에서 9-α,과 수산기 3)의 첨부 파일 그룹에서 탄소 11 (β), 스테로이드 aromatization을 억제하다.또한이 러한 수정은 스테로이드를 크게 강화의 androgenic 및 상대 생물학적 활동 월 17-α-methyl 테 스 토스 테 론이다.

부작용 (에스트로겐):

플루옥시메스테론은 신체에 의해 방향족화 될 수 없으며 에스트로겐 활성을 나타내지 않는다.이 스테로이드를 사용할 때 항에스트로겐은 불필요하다. 여성형 유방이 민감한 사람에게 염려가 되지 않기 때문이다.에스트로겐이 수분 저류의 일반적인 원인이기 때문에,이 스테로이드는 과도한 피하액 저류의 우려 없이 마른 덩어리의 모습을 만들 수 있습니다.이것은 물과 지방 보유가 주요 관심사인 절단 주기 동안 유리한 스테로이드를 만듭니다.

부작용 (안드로겐):

플루옥시메스테론은 안드로겐으로 분류된다.이 물질을 사용할 때 안드로겐의 부작용이 흔하며, 이는 지성 피부, 여드름, 신체/얼굴 털 성장을 포함할 수 있습니다.합성 아나볼릭/안드로겐 스테로이드는 또한 남성형 탈모를 악화시킬 수 있다.유전적으로 남성형 대머리가 발생하기 쉬운 남성들은 더 부드럽고, 덜 안드로겐 아나볼릭 스테로이드를 선택할 필요가 있다.강력한 안드로겐으로서,이 스테로이드는 또한 공격성을 증가시킬 수 있다.여성들은 또한 합성 아나볼릭/안드로겐 스테로이드가 잠재적인 바이러스화 효과를 일으키기 때문에 주의를 받는다.목소리의 심화, 월경불순, 피부결 변화, 얼굴털 성장, 음핵 확대 등이 여기에 해당될 수 있다.

Fluoxymesterone 훌륭 한 기질을 준비하고 있는 것으로 보인 5-α-reductase다.많은 양의 것으로 밝 혀 그것의 대사 물질은 5-α-reduced 안 드로 겐, 음을 나타내는, 그것의 외적인 androgenic 속성와 유사하게, 스테로이드는 androgen-responsive 대상에 있어서 더욱 활발 한 스테로이드 조직으로 개종 했다.피나스테리드 또는 두타스테리드를 사용하면 플루옥시메스테론의 상대적 안드로겐성을 줄일 수 있습니다.