Masteron

설명:

Drostanolone propionate는 dihydrotestosterone에서 유래된 주사 가능한 스테로이드로, DHT 구조가 2-메틸기로 변형되어 단신 동화 능력을 향상시켜 Drostanolone이 testosterone보다 근육 성장 촉진에 효과적입니다.그것은 일부 문헌에서"강력한 단백 동화 스테로이드 및 항 에스트로겐 약물"으로 묘사되며, 실제로 단백 동화 및 항 에스트로겐 특성을 모두 보유하고 있습니다.그러나 동화 작용성은 중간 정도로 여겨지며, 특히 다른 작용제와 함께 사용할 때는 더욱 그러하다.이 약은 다이어트를 하는 보디빌더나 스피드 트레이닝을 하는 선수들이 근육의 경도를 강화하고,린 근육량을 증가시키며, 체지방 수치를 낮추면서 부작용을 최소화하는 데 가장 흔히 사용한다.

역사:

드로스타놀론은 또 다른 유명한 스테로이드인"드롤반"과 함께 1959년에 처음 소개되었다.그러나 드로스타놀론이 처방약으로 사용된 것은 약 10년 후였다.일라이 릴리와 신텍스 제약은 마케팅권을 받는 대신 특정 연구 개발 비용을 분담하기로 합의했다.따라서 미국 시장에서는 일라이 릴리가 드로스타놀론 프로피온산이라는 이름으로 판매하고 있으며, 다른 시장에서는 신텍스가 소유하고 있다.드로스타놀론을 포함한이 약은 벨기에의 Sarva-Syntex, 포르투갈의 Cilag, 영국의 Masteril과 불가리아의 Metormon, 스페인의 Metormon 등 다양한 회사에 의해 다른 나라에서 판매 허가를 받았다.드로스타놀로네 프로피온산은 다른 지역에서도 페르마스트릴 (프랑스의 카센), 마스티솔 (일본의 야마노우치), 마스터리드 (독일의 그루넨탈)와 같은 이름으로 인기가 있다.

FDA는 진행성 유방암을 가진 폐경 후 여성의 치료용으로 드로스타놀론 프로피온산을 승인했으며, 이는 국제 시장에서 드로스타놀론의 임상 지침이기도 합니다.또한 연구 문헌에 따르면 드로스타놀론을 복용하는 환자의 남성화 반응은 테스토스테론 프로피온산을 복용하는 환자에 비해 덜 두드러져 드로스타놀론이 안드로겐 대체 요법에 더 안심할 수 있는 선택이라고 한다.그러나 주당 300mg의 주사량은 비교적 높은 것으로 평가된다.문헌에서는 일반적으로 목소리가 깊어지고 악화되는 여드름, 안면 털 성장, 음핵 확대 등 가벼운 바이러스화가 일어난다고 경고하고 있다.장기간 치료를 받으면 남성화 특성이 더 두드러진다는 연구결과도 보고하고 있다.

1970년대와 1980년대 동안에 드로스타놀론은 운동선수들 사이에서 높은 명성을 누렸다.그러나 제조업체들은이 약의 대리판매를 중단하기 시작했는데, 아마도 유방암에 더 효과적인 치료제가 등장하고이 기간 동안 스테로이드제의 처방이 서서히 줄어들었기 때문일 것이다.시장 이탈을 가장 먼저 준비한 것은 미국의 드로스타놀론프로피온산으로 1980년대 경 시장에서 퇴출했다.프랑스와 스페인의 시장 점유율도 하락했다.서방국가에서는 1990년대 후반에 마침내 드로스타놀론이 사라졌다.그러나 드로스타놀론은 미국 약국에서 여전히 판매되고 있으며, 처방약으로서의 재등장은 희박해 보이지만 법적으로 시장에서 제한되지 않고 있다.

사용 가능 한 형태:

드로스타놀론은 처방전으로 구할 수 없다.제조하면 1ML와 2ML 바이알로 나오며 50mg/ml와 100mg/ml의 농도로 오일에 저장된다.

:구조적 특징

드로스타놀론은 디히드로테스토스테론의 변화된 형태이다.그것은 다른 성능 특성 전시품에 메 틸 그룹을 포함시 킴 으로써 carbon-2 (α) 위치, 현저하게 증가하고 있는 스테로이드의 대사에 따 른 분류에 대한 저항을 아나 볼 릭 강도를 강화 함 으로써 3-hydroxysteroid dehydrogenase 골격근 조직에 있다.드로 스타 놀론 프로피온산은 카복실산 에스테르 (프로피온산) 가 17-베타 히드 록시기에 부착된 드로 스타 놀론의 변형 된 형태이다.에스테르화 스테로이드는 극성이 적고 주사 부위에서 흡수되는 속도가 느리다.일단 혈류에 들어가면 에스테르가 제거되어 자유 (활성) 드로스타놀론이 생성됩니다.에스테르화 스테로이드는 투여 후 치료 효과를 연장시키기 위해 고안된 것으로 무료 (에스테르화) 스테로이드에 비해 주사 빈도가 적다.드로스타놀론 프로피온산의 반감기는 주사 후 약 2일이다.

부작용 (에스트로겐):

Drostanolone은 신체에 의해 방향화 될 수 없으며 에스트로겐 활성을 나타내지 않는다.이 스테로이드를 사용하는 것은 민감한 체질을 가진 사람이라도 여성형 유방을 경험하지 않기 때문에 항안드로겐을 필요로 하지 않는다.에스트로겐은 물을 유지할 수 있기 때문에, 드로스타놀론은 과도한 피하 수분 저류의 우려 없이 더 날씬한 외관을 유지할 수 있습니다.따라서 체내에 수분과 지방 침착이 있을 때 드로스타 놀론은 호르몬상 좋은 선택이다.방향성이 없는 DHT 유도체로서 drostanolone은 aromatase에 결합하기 위해 다른 물질과 경쟁함으로써 항 에스트로겐 효과를 나타낼 수 있다.

부작용 (안드로겐):

비록 단백 동화 스테로이드로 분류되지만, 드로스타놀론은 특히 정상 치료 용량 이상으로 사용할 때 여전히 잠재적으로 안드로겐 부작용을 생성할 수 있습니다