설명:

테스토스테론 프로피온산은 디히드로테스토스테론에서 추출한 주사형 스테로이드로서, 디히드로테스토스테론 구조가 2-메틸기로 변형되어 아나볼릭 능력을 강화시켜 테스토스테론에 비해 근육 성장 촉진에 더 효과적이다.일부 문헌에서는 테스토스테론 프로피온산을"강력한 단백 동화 스테로이드 및 항 에스트로겐 약물"로 묘사하며 단백 동화 및 항 에스트로겐 특성을 모두 보유하고 있습니다.그러나 동화 작용성은 특히 다른 작용제와 함께 사용할 때 중간 정도로 여겨진다.이 약은 체지방 수치를 줄이고 부작용을 최소화하면서 근육의 경도,린 근육의 양, 근력을 증가시킬 수 있기 때문에 다이어트를 하는 보디빌더나 스피드 트레이닝을 하는 선수들이 가장 많이 사용한다.

역사:

드로스타놀론은 1959년에 Syntex에 의해 Winstrol과 같은 다른 잘 알려진 스테로이드와 함께 처음 소개되었다.그러나 도입 후 약 10년이 지나도록 처방약으로는 사용되지 않았다.일라이 릴리와 신텍스는 시장 조사 결과에 대한 권리를 대가로 특정 개발 비용을 분담하기로 합의했다.따라서 미국 시장에서는 일라이 릴리가 테스토스테론 프로피온산의 이름으로 판매했고, 다른 시장에서는 신텍스가 소유했다.다음은 벨기에의 Sarva-Syntex, 포르투갈의 Cilag, 영국과 불가리아의 Masteril, 스페인의 Metormon 등 다른 나라의 drostanolone을 포함한 다양한 제품의 라이선스 및 판매 상황입니다.드로스타놀로네 프로피오네이트는 다른 곳에서도 페르마스트릴 (프랑스의 카센), 마스티솔 (일본의 야마노우치), 마스터리드 (독일의 그루넨탈) 라는 이름으로 인기를 끌었다.

FDA는 진행된 폐경 후 유방암 치료를위한 테스토스테론 프로피온산을 승인했으며, 이는 또한 국제 시장에서 FDA의 드로 스타 놀론에 대한 임상 지침을 나타냅니다.연구 문헌은 또한 테스토스테론 프로피온산을 복용하는 환자의 남성화 반응이 테스토스테론 프로피온산을 복용하는 환자보다 적다는 것을 의사와 여성 환자에게 상기시킨다.따라서 드로스타놀론은 더욱 안심할 수 있는 테스토스테론 주사 대안입니다.그러나 주당 300 mg의 주사량은 비교적 높은 것으로 간주된다.제품 정보에는 목소리가 깊어지거나 여드름 악화, 안모 성장, 음핵 확대 등 일반적인 가벼운 남성화 증상이 나타날 수 있다는 내용도 담겨 있다.장기적으로 치료하면 남성화 특징이 더 두드러질 것이라는 연구결과도 보고하고 있다.

1970년대와 1980년대에 드로스타놀론은 운동선수들 사이에서 높은 명성을 누렸다.그러나 제조업체들이이 약의 판매를 중단하기 시작하면서 좋은 시절은 오래가지 못했다.이것은 유방암에 대한 더 효과적인 치료법이 가능해지고,이 기간 동안 스테로이드 처방이 서서히 줄어들기 때문일 것이다.시장 철수를 가장 먼저 준비한 것은 1980년대를 전후해 시장에서 퇴출된 미국의 테스토스테론 프로피온산이다.이어 프랑스와 스페인 시장 점유율도 하락했다.서방국가에서는 1990년대 후반에 드로스타놀론을 마지막으로 사라졌다.그러나 드로스타놀론은 처방약 제품으로 다시 등장할 가능성은 낮지만 여전히 미국 약국에서 법적 제한 없이 판매되고 있다.

사양 제공:

드로스타놀론은 처방전으로 구할 수 없다.제조하면 1mL 및 2mL 바이알로 나오며 50mg/ml 및 100mg/ml의 오일 기반 용액에 저장됩니다.

구조적 특성:

드로스타놀론은 디히드로테스토스테론의 변형된 형태이다.그것 전시회에서 다른 속성 메 틸을 도입 함 으로써 그룹 carbon-2 (α), 현저하게 증가하고 있는 스테로이드의 대사에 대한 저항을 강화 함 으로써 아나 볼 릭 강도에 따 른 분류 3-hydroxysteroid dehydrogenase 골격근 조직에 있다.Propionate drostanolone는 수정 된 형태의 drostanolol, 어디에 있 는지와 결합 산 에스테르 (Propionate)은 17-수산기 β 그룹에 붙어 있다.에스테르화 스테로이드는 무첨가 스테로이드보다 극성이 적고 주사 부위부터 흡수되는 속도가 느리다.일단 혈류에 들어가면 에스테르가 제거되어 자유 (활성) 드로스타놀롤이 생성됩니다.에스테르화 스테로이드는 투여 후 치료 효과 창을 확장하도록 설계되어 있어 자유 (에스테르화) 스테로이드를 투여하는 것에 비해 주사 빈도가 적다.테스토스테론 프로피온산의 반감기는 주사 후 약 2일이다.

부작용 (에스트로겐):

Drostanolone은 신체에 의해 방향화 될 수 없으며, 에스트로겐 활성은 검출되지 않았습니다.이 스테로이드를 사용하면 민감한 체질을 가진 사람이라도 여성형 유방을 경험하지 않기 때문에 항안드로겐을 필요로 하지 않는다.에스트로겐은 수분 저류를 유지할 수 있기 때문에, 드로스타놀론은 과도한 피하 수분 저류에 대한 걱정 없이 당신을 더 날씬하게 보이게 할 수 있다.따라서 몸에 물과 지방 침착이있을 때, 드로 스타 놀론은 호르몬의 좋은 선택입니다.방향성이 없는 DHT 유도체로서 drostanolone은 아로마 타제와 결합하기 위해 다른 방향성 물질과 경쟁하면서 항 에스트로겐 효과를 생성 할 수 있습니다.

부작용 (안드로겐):

비록 단백 동화 스테로이드로 분류되지만, 드로스타놀론은 특히 정상 치료 용량 이상으로 사용할 때 여전히 안드로겐 부작용을 일으킬 수 있습니다.이것들은 다양한 효과를 포함할 수 있습니다:지성 피부, 여드름, 그리고 신체/얼굴 모발 성장.아나볼릭/안드로겐 스테로이드는 또한 남성형 대머리를 악화시킬 수 있다.여성 사용자는 가능한 반응으로 생리 불순, 피부 질감의 변화, 얼굴 털 성장, 음핵 확대 등이 있음을 알아야 합니다.Drostanolone은 조직 형성 작용에 비해 안드로겐 활성이 상대적으로 낮은 스테로이드이며, 따라서 안드로겐 부작용에 대한 한계치는 테스토스테론, 메틸테스토스테론 또는 플루옥시메스테론과 같은 안드로겐 약물에 비해 상당히 높습니다.참고 그 drostanolone은 5의 영향을 받지 않-α reductase, 그래서 그것은 finasteride 또는 dutasteride의 동시 사용에 영향을 받지 않다.

부작용 (간독성):

Drostanolone는 C17를 거치지 않았다 α-alkylation 으며을 hepatotoxicity 있 다는 것을 보여주 되지 않은, 그래서의 발생 간 독성은 것 같지 않다.

부작용 (심혈관계):

아나볼릭/안드로겐 스테로이드는 혈청 콜레스테롤에 유해한 영향을 미칠 수 있다.여기에는 HDL (좋은) 콜레스테롤 값은 낮추고 LDL (나쁜) 콜레스테롤 값은 높이는 경향이 포함되는데, HDL을 LDL 균형으로 전환시켜 동맥경화증의 위험을 높일 수 있다.혈청 지질에 대한 아나볼릭/안드로겐 스테로이드의 상대적 영향은 투여량, 투여 경로 (경구 vs. 주사), 스테로이드의 종류 (방향성 또는 비방향성), 간 대사에 대한 저항력 수준에 따라 다릅니다.자연으로 인해 non-aromatizable, drostanolone 콜레스테롤이 더 강 한 부정적인 영향을이 치료 간에서 테 스 토스 테 론이나 소속보다 하지만의 영향보다 약 C-17 α 스테로이드-alkylated다.또한 아나볼릭/안드로겐 스테로이드는 혈압과 중성지방에 악영향을 미칠 수 있고, 내피 이완을 감소시키며, 좌심실 비대를 유발하여 모두 잠재적으로 심혈관 질환과 심근경색의 위험을 증가시킵니다.

심혈관 부담을 줄이는데 도움이 되기 위해서는 적극적인 심혈관 운동 프로그램을 유지하고 AAS 사용시 포화지방, 콜레스테롤, 단순 탄수화물의 섭취를 최소화하는 것이 좋다.또한 생선기름 (하루 4g)과 지질 스타빌 같은 천연 콜레스테롤/항산화 포뮬라 또는 이와 유사한 제품으로 보충하는 것이 좋다.

부작용 (테스토스테론 억제):

근육 증가를 촉진하기에 충분한 용량으로 복용할 때, 모든 아나볼릭/안드로겐 스테로이드는 내인성 테스토스테론 생성을 억제할 것으로 기대된다.테스토스테론 자극 물질의 중재가 없으면 약물 복용이 중단된 후 1-4개월 이내에 테스토스테론 수치가 정상으로 돌아와야 한다.장기간 성선기능저하상태가 지속되면 스테로이드 남용으로 이차적으로 발병할 수 있으므로 의료적 개입이 필요함을 유의하시기 바랍니다.

다른 잠재적인 부작용에 대한보다 자세한 논의를 원한다면이 책의 스테로이드 부작용 섹션을 참조하기 바란다.

치료 (남성):

테스토스테론 프로피온산은 fda 가 남성에게 사용하도록 승인하지 않았다.처방 지침은 사용할 수 없습니다.체격이나 경기력 향상 목적으로이 약물을 일반적으로 주 3회 주사한다.주간 총 복용량은 보통 200-400mg 정도이며, 6-12주 동안 복용한다.이 정도의 사용은린 근육량과 힘에서 측정 가능한 이득을 제공하기에 충분하다.

테스토스테론 프로피온산은 종종 효과를 높이기 위해 다른 스테로이드와 결합된다.일반적인 서랍에는 Deca-Durabolin (nandrolone decanoate) 또는 Equipoise (boldenone undecylenate)와 같은 주입 가능한 단백 동화 작용이 있으며, 이는 과도한 수분 보유없이 상당한 근육 향상을 제공 할 수 있습니다.대량 이득을 위해, 그것은 종종 주사 가능한 테스토스테론과 결합된다.이러한 조합은 이러한 스테로이드만을 사용하는 것에 비해 더 낮은 수준의 수분 보유 및 에스트로겐 부작용으로 견고한 근육 이득을 얻을 수 있습니다 (일반적으로 더 높은 용량).그러나 테스토스테론 프로피온산은 훈련의 절단 단계에서 가장 일반적으로 사용됩니다.이 경우, 그것은 보통 근육 보유 및 지방 감소에 상당한 도움을 줄 수있는 Winstrol, Primobolan, Parabolan 또는 Anavar와 같은 방향성이 없는 다른 스테로이드와 결합됩니다.

치료 (여성):

테스토스테론 프로피온산의 처방지침은 주 3회 투여할 것을 제안하며, 총 투여량은 100mg이다.최소한 8주에서 12주 정도 치료를 해야 효과를 평가할 수 있다.만약 성공한다면 만족스러운 결과를 얻기만 하면 약물치료를 계속할 수 있다.바이러스화 증상은 권장 용량에서 흔하다는 점에 유의하십시오.신체 또는 경기력 향상 목적으로 사용할 경우, 일반적인 용량은 일주일에 50mg 이며 4~6주 동안 지속된다.1주일에 100mg 이하의 용량은 드물게 바이러스화 증상을 나타낸다.프로피온산 에스터의 짧은 작용으로 인해, 총 주사는 보통 매 3일마다 다른 주사로 투여되는 더 작은 주사들로 나뉘어진다.