설명:

Nandrolone Phenylpropionate는 단백 동화 스테로이드 Nandrolone의 주사 가능한 형태입니다.이 약은 Decanoate Nandrolone과 유사한 특성을 공유합니다.이 두 제형의 주요 차이점은 Nandrolone이 혈류로 방출되는 속도입니다.Decanoate는 주사 부위에서 Nandrolone 방출의 약 3주를 제공하는 반면, Phenylpropionate는 단지 1주를 제공합니다.따라서 임상 환경에서 디카노에이트는 2~3주마다 주사할 수 있는 반면 페닐프로피온산은 매주 주사해야 한다.그러나이 두 약물은 본질적으로 서로 교환할수 있다.데카노에이트와 마찬가지로 페닐프로피온산은 에스트로겐이나 안드로겐의 부작용이 크지 않아 근력과 마른 근육량을 늘리려는 운동선수와 보디빌더들에게 가치가 있습니다.

역사:

Nandrolone Phenylpropionate는 1957년에 처음 나타났습니다.얼마 지나지 않아 세계적인 제약사 오르가논 (현 머크/MSD)이'난드롤론 페닐프로피온산'이라는 상표명으로 시판하는 처방약이 됐다.미국에서 처음 도입되어 수술 전, 후 정자의 질 유지, 골다공증, 진행성 유방암, 회복기 또는 질병으로 인한 체중 감소, 노인성 질환 (일반적 허약 및 허약), 화상, 중증외상, 궤양, 빈혈 등에 사용되었으며, 성장지연 아동의 보조요법으로 사용되었다.1970년대에 FDA는이 약의 용도를 수정하기 시작했고, 그 응용은 빠르게 줄어들었다.시간이 지나면서이 약물은 주로 진행된 전이성 유방암을 치료하고 노인에서 폐경 후 골다공증을 위한 부가요법으로 사용되었다.

Nandrolone Phenylpropionate는 10년 미만 동안 Organon의 마케팅 노력의 초점으로 남아 있었다.Decanoate Nandrolone이 1960년대에 도입되었을 때, 비록 여전히 사용할 수 있지만, 더 짧은 작용 페닐 프로피온산은 감소하기 시작했습니다.당시 오르가논은 페닐프로피온산을 아직 포기하지 않은 상태였는데, 그 이유는 치료제의 용도가 국가별로 조금씩 달랐기 때문에 한동안 수익을 낼 수 있는 시장을 유지했기 때문이다.1970년대와 1980년대 동안 단백 동화 스테로이드에 대한 시장의 확대로 인해 다른 의약품 제조업체가 주목하기 시작하여 많은 제약 회사가 자신의 Nandrolone 페닐 프로피온산을 생산하기 시작했습니다.그러나, 오늘날,이 약은 거의 존재하지 않는다.Organon (Merck/MSD)의 현재 소유자는 Nandrolone Phenylpropionate의 판매를 중단 할 것이며, 그것의 생산 (브랜드 제품으로서)은 종료 될 것입니다.

사양 제공:

Nandrolone Phenylpropionate는 일부 인간 제약 시장에서 사용할 수 있습니다.조성과 용량은 국가와 제조업체에 따라 다를 수 있지만 일반적으로 25 mg/mL 또는 50 mg/mL의 스테로이드가 오일에 용해되어 있습니다.

구조적 특성:

소속 Phenylpropionate은 소속의 변형 된 형태, 어디에 있 는지와 결합 산 에스테르 (Phenylpropionate)은 17-수산기 β 그룹에 붙어 있다.에스테르화 스테로이드는 무첨가 스테로이드보다 극성이 적고 주사 부위부터 흡수되는 속도가 느리다.일단 혈류에, 에스테르가 무료 (활성) Nandrolone을 산출하기 위하여 제거됩니다.에스테르화 스테로이드는 투여 후 치료 효과 창을 확장하도록 설계되어 있어 자유 (에스테르화) 스테로이드를 투여하는 것에 비해 주사 빈도가 적다.Nandrolone Phenylpropionate는 깊은 근육 주사 후 24-48시간 후 최고 Nandrolone 방출에 도달하고, 일주일 이내에 기준 수준에 가까운 수준으로 감소합니다.

부작용 (에스트로겐):

Nandrolone은 에스트로겐 전환의 비율이 낮으며, 테스토스테론의 약 20%로 추정됩니다.이것은 간이 Nandrolone을 estradiol로 변환 할 수 있지만, 지방 조직과 같은 스테로이드 방향화의 다른 더 활발한 장소에서, Nandrolone은 테스토스테론보다 훨씬 적은 에스트로겐 활동을 나타내기 때문입니다.하지만 고용량으로 인한 에스트로겐 수치 상승은 여전히 눈에 띌 수 있으며 수분 보유량 증가, 체지방 증가, 여성형 유방증 등의 부작용을 일으킬 수 있다.클로미펜이나 타목시펜과 같은 항에스트로겐은 에스트로겐 부작용이 나타나는 것을 막기 위해 필요할 수 있다.에스트로겐의 합성을 막는 아나스트로졸과 같은 아로마타제 억제제는 에스트로겐 수치를 더 효과적으로 조절할 수 있다.그러나 항 에스트로겐에 비해 aromatase 억제제는 상당히 비쌀 수 있으며 혈중 지질에 부정적인 영향을 미칠 수도 있습니다.

Nandrolone이 몸에서 일부 프로게스토제닉 활동을 나타낸다는 것은 주목할 만합니다.C-19 스테로이드임에도 불구하고, 19-nor 화합물을 얻기 위해이 그룹을 제거하면 해당 수용체에 상당히 큰 결합 친화력을 가진 호르몬이 생성된다.이러한 특징 때문에, 많은 비 19-nor 아나볼릭 스테로이드들은 프로게스테론 수용체에 약간의 친화성을 나타낸다.프로게스토겐의 부작용은 에스트로겐의 부작용과 유사하며, 테스토스테론 생성의 부정적 피드백 억제와 지방 저장률 증가 등이 있다.프로게스테론은 또한 유선 조직 성장에 대한 에스트로겐의 자극 효과를 강화한다.이 두 호르몬 사이에는 강력한 시너지 효과가 있는 것으로 보여 과도한 에스트로겐 수치가 없어도 프로게스테론의 영향으로 여성형 유방이 잠재적으로 발생할 수 있다.에스트로겐의 구성 요소를 억제하는 항 에스트로겐을 사용하면 보통 Nandrolone에 의한 여성형 유방을 완화하기에 충분합니다.

부작용 (안드로겐):

비록 아나볼릭 스테로이드로 분류되지만,이 물질은 특히 더 높은 용량에서 안드로겐의 부작용을 일으킬 수 있다.이러한 부작용에는 지성 피부, 여드름, 신체/얼굴의 털이 자라는 에피소드가 포함될 수 있습니다.아나볼릭/안드로겐 스테로이드는 또한 남성형 탈모를 악화시킬 수 있다.여성들은 아나볼릭/안드로겐 스테로이드의 잠재적인 바이러스화 효과에 대해 경고받는다.목소리의 심화, 월경불순, 피부결 변화, 얼굴털 성장, 음핵 확대 등이 여기에 해당될 수 있다.Nandrolone은 조직 구축 작용에 비해 안드로겐 활성도가 상대적으로 낮은 스테로이드로, 안드로겐 부작용에 대한 임계치가 테스토스테론, 메틸 테스토스테론 또는 플루옥시 메스테론과 같은 안드로겐 약물에 비해 상당히 높습니다.또한 그것의 온화한 안드로겐 성질과 내인성 테스토스테론을 억제 할 수있는 능력 때문에 Nandrolone은 다른 안드로겐과 함께 사용되지 않을 때 남성의 성욕을 쉽게 방해 할 수 있다는 것을 알아두는것은 중요합니다.

피부, 두피 및 전립선과 같은 안드로겐 반응 대상 조직에서 Nandrolone의 상대적 안드로겐성은 dihydronandrolone (DHN)으로 감소된다는 것을 주목하십시오.5 알파 환원 효소는 주로이 대사를 담당한다.Finasteride 또는 Dutasteride와 같은 5 알파 환원 효소 억제제를 사용하면 Nandrolone의이 site-specific 작용을 방해하므로 Nandrolone이 androgenic 부작용을 생성하는 경향을 상당히 증가시킵니다.낮은 androgenicity를 원하는 경우 Nandrolone과 함께 reductase 억제제 사용을 피하십시오.

부작용 (간독성):

소속 되지 않은 c-17 α alkylated과 나타내지 않 hepatotoxic 효과 가 있다.따라서, 간독성이 발생할 가능성은 거의 없다.

부작용 (심혈관계):

아나볼릭/안드로겐 스테로이드는 혈청 콜레스테롤에 유해한 영향을 미칠 수 있다.여기에는 HDL (좋은) 콜레스테롤 값은 낮추고 LDL (나쁜) 콜레스테롤 값은 높이는 경향이 포함되는데, HDL이 LDL 균형으로 바뀌고 동맥경화증의 위험을 높일 수 있다.혈청 지질에 대한 아나볼릭/안드로겐 스테로이드의 상대적 영향은 투여량, 투여 방법 (경구 vs. 주사), 스테로이드의 종류 (방향성 또는 비방향성), 간 대사에 대한 저항력 수준에 따라 다릅니다.10주 동안 주당 600mg의 Decanoate Nandrolone을 투여한 연구에서는 HDL 콜레스테롤 수치가 26% 감소한 것으로 나타났습니다.이 억제는 테스토스테론 시피온산의 동일한 복용량으로 보고된 억제보다 약간 높으며, Decanoate Nandrolone이 테스토스테론 프로피온산보다 HDL/LDL 비율에 더 부정적인 영향을 미치는 초기 연구 결과와 일치합니다.혈청 지질에 미치는 영향에 의해 소속은 c-17의 그것보다 훨씬 덜 α alkylated 요원이다또한 아나볼릭/안드로겐 스테로이드는 혈압과 중성지방에 악영향을 미칠 수 있고, 내피 이완을 감소시키며, 좌심실 비대를 유발하여 모두 잠재적으로 심혈관 질환과 심근경색의 위험을 증가시킵니다.

심혈관 부담을 줄이는데 도움이 되기 위해서는 적극적인 심혈관 운동 프로그램을 유지하고 AAS 사용시 포화지방, 콜레스테롤, 단순 탄수화물의 섭취를 최소화하는 것이 좋다.또한 생선기름 (하루 4g)과 지질 스타빌 같은 천연 콜레스테롤/항산화 포뮬라 또는 이와 유사한 제품으로 보충하는 것이 좋다.

부작용 (테스토스테론 억제):

근육 증가를 촉진하기에 충분한 용량으로 복용할 때, 모든 아나볼릭/안드로겐 스테로이드는 내인성 테스토스테론 생성을 억제할 것으로 기대된다.Nandrolone Phenylpropionate 100mg을 주입 한 연구에 따르면 단일 주사로 혈청 고환 호르몬을 신속하게 억제 할 수 있습니다.테스토스테론 수치는 투여 후 3일째까지 초기치의 30%로 떨어지고 약 13일간 억제된다.자주 사용하면 내인성 호르몬의 회복을 위한 창을 상당히 연장할 수 있습니다.Nandrolone의 progestational activity는 치료 중 테스토스테론 합성의 억제에 상당히 유리하다고 믿어진다.테스토스테론 자극 물질의 중재 없이, 테스토스테론 수치는 약물 사용 중단 후 2-6개월 이내에 정상으로 돌아올 것으로 예상됩니다.생식선 기능 저하 상태는 스테로이드 남용으로 이차적으로 발병할 수 있으므로 의료적 개입이 필요하다는 점에 유의하시기 바랍니다.

사용량 (남성):

일반적인 동화 작용 효과에 대해, 조기 처방 지침은 12주 동안 매주 25-50 mg의 용량을 권장했다.체격 또는 경기력 향상 목적으로, 일반적인 용량은 일주일에 200-400mg에서 8주에서 12주 주기로 투여한다.이 수준은 대부분의 사용자들이 마른 근육량과 힘에서 측정 가능한 이득을 보기에 충분합니다.페닐 프로피온산 에스터의 빠른 작용으로 인해 주간 복용량이 종종 두 가지 용도로 분할된다는 점에 유의하십시오.

사용량 (여성):

일반적인 동화 작용 효과에 대해, 조기 처방 지침은 12주 동안 매주 25-50 mg의 용량을 권장했다.체격 또는 경기력 향상 목적으로 사용할 때, 일반적인 용량은 주 50mg (주 1회 주사로 투여)으로 4~6주 동안 복용한다.더 많은 용량이나 더 긴 기간의 사용은 부작용을 바이러스화할 수 있기 때문에 권장되지 않습니다.약간은 안드로겐이지만, 여성들은이 화합물을 복용할 때 종종 바이러스화 증상에 직면한다.virilizing 부작용이 나타나면 Nandrolone Phenylpropionate는 영구적인 부작용을 방지하기 위해 즉시 중단해야합니다.